Oxantel Pamoate-Albendazole for Trichuris trichiura Infection AD 7

Dodanie embonianu oksantelu nie zwiększyło skuteczności (59,8% z samym albendazolem wobec 51,4% z embonianem oxantel-albendazol, P = 0,21) (tabela 2). Wysokie wartości redukcji jaj przeciw tęgorostomii zaobserwowano dla albendazolu (96,3%, 95% CI, 93,9 do 97,6) i albendazolu w połączeniu z embonianem oksantelu (95,6%, 95% CI, 92,8 do 97,3). W porównaniu z częstością po leczeniu zawierającym albendazol, wskaźniki redukcji jaj były istotnie niższe po leczeniu mebendazolem (58,7%, 95% CI, 42,6 do 71,6) i po monoterapii oxantelem w monoterapii (38,6%, 95% CI, 19,5 do 55,3). Skuteczność przeciwko A. lumbricoides
Kompletne dane były dostępne dla 293 dzieci zakażonych A. lumbricoides. Leczenie albendazolem i mebendazolem powodowało wysoki odsetek wyleczeń u dzieci z zakażeniem A. lumbricoides (odpowiednio 92,0% i 91,2%) (tabela 2). Wskaźnik wyleczeń z embonianem oxantel-albendazol wyniósł 94,4% (95% CI, 88,9 do 99,9). Wszystkie dzieci zakażone A. lumbricoides, które były leczone albendazolem lub mebendazolem, miały stopień redukcji jaj zbliżony do 100%. Monoterapia z użyciem embonianu oksantylu spowodowała niski stopień wyleczenia i stopień redukcji jaj u dzieci z zakażeniem A. lumbricoides.
Bezpieczeństwo
Tabela 3. Tabela 3. Zdarzenia niepożądane i powiązane z nimi symptomy oceniane w pięciu punktach czasowych. Zdarzenia niepożądane oceniano u 476 dzieci, ale nie wszystkie dzieci były dostępne we wszystkich punktach czasowych po leczeniu (Tabela 3). Podczas badania nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych. Przed leczeniem 59 dzieci (12,4%) miało łagodne objawy. Kiedy połączono dzieci w dwóch grupach terapeutycznych, które obejmowały embonian oksantelu, stwierdziliśmy, że 13,8% dzieci miało łagodne objawy przed leczeniem. Po 3 godzinach i 24 godzinach po podaniu embonianu oksantylu, łagodne zdarzenia niepożądane obserwowano odpowiednio u 10,5% i 15,8% dzieci w grupie z pulą. Proporcje dzieci z łagodnymi zdarzeniami niepożądanymi w grupach, które otrzymywały placebo odpowiadające pampanianowi oksantylu pierwszego dnia, wynosiły 11,1% przed leczeniem oraz 9,7% i 14,0% po 3 godzinach i 24 godzinach po leczeniu. Podobnie liczba łagodnych działań niepożądanych po podaniu albendazolu i mebendazolu różniła się jedynie nieznacznie od poziomów obserwowanych przed leczeniem (maksymalny wzrost, 2,7 punktu procentowego).
Największą liczbę zdarzeń niepożądanych obserwowano 48 godzin po podaniu monomeru oksantelu (24 godziny po podaniu placebo), występującego u 25 dzieci (21,2%), w porównaniu z 21 dziećmi z objawami niepożądanymi (17,5%) przed leczeniem . Największy wzrost odsetka łagodnych działań niepożądanych obserwowano w grupie otrzymującej mebendazol 24 godziny po podaniu placebo odpowiadającego embonianowi oksantylu (wzrost przed leczeniem, 6,8 punktów procentowych)
[patrz też: sterilitas primaria, hoger lubliniec, dyżury aptek bartoszyce ]

Powiązane tematy z artykułem: dyżury aptek bartoszyce hoger lubliniec sterilitas primaria